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根据《中华人民共和国药品管理法》百零二条关于药品的定义:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地
调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其
制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品只有符合规定才能允许销售,否则不得销售。
药品质量符合规定不仅是产品质量符合注册质量标准,还应使其全过程符合《药品生产质量管理规范》(简称GMP)。
《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice,GMP)是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生
产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
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原料药与制剂:化学合成药物、中药与天然药物、生物技术药物原料药和制剂等
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